新版GMP第225條明確了“留樣”的概念：“企業按規定保存的、用于藥品質量追溯或調查的物料、產品樣品為留樣。”并特別指出，“用于產品穩定性考察的樣品不屬于留樣。”這說明企業在實際工作中容易將兩者混淆。

對于“穩定性考察”，新版GMP專辟“持續穩定性考察”一節，詳細規定了各項要求。在有關持續穩定性考察條款中，還有穩定性試驗、長期穩定性試驗等表述。留樣與穩定性考察、穩定性試驗等概念有必要進一步厘清，使其更具可操作性。

1998版GMP條款中，對于留樣、穩定性考察等沒有具體的要求，對其提出詳細要求的是在新版GMP實施以后。也可以說，留樣與穩定性考察的全面規范始于新版GMP。因此，企業在實施過程中，難免會出現一些認識與理解上的偏差。

首先，三種不同概念的理解是不同的。

1、留樣的目的主要是為了追溯用的，或者對于某批次的物料、產品進行調查時候使用的，重點在于追溯和調查；

2、穩定性考察主要是為了考察產品有效期用的，在一定的環境如溫濕度等影響下的一種變化趨勢，穩定性考察的數據目的在于提供科學證據，以適用于藥品的生產、儲存、運輸等過程；

3、持續穩定性考察是為了在藥品的有效期內監控產品的質量，以確定藥品在規定的儲存條件下符合質量標準的要求；

    根據以上的概念描述，我們不難發現，留樣主要是針對每批市售的產品，穩定性考察針對的是上市投產前三批以及重要變更、工藝變化、重新加工等，而持續穩定性考察針對的是市售的包裝產品。

    目的不同，概念不同，考察點不同，所以考察的時間也不同，留樣要至少保存至藥品有效期后一年，穩定性考察按照藥典規定進行加速考察6個月以及長期穩定性考察，前12個月，每3個月取樣，之后與第18個月、24個月、36個月分別取樣，并將結果與零時進行比較。而持續穩定性考察的時間必須要包涵藥品的有效期。

    不要忘記，留樣每批產品都要留，穩定性考察進行三批為好，持續穩定性考察每年至少考察一個批次。